医疗器械生产/质量管理的完整简历范文案例

简历本 04月05日 简历范文      完整简历范文

基本信息

姓名:简小历

年龄:23岁

电话:186****8840

邮箱:758488****@qq.com

经验:1年

意向:医疗器械生产/质量管理

教育背景

时间:1998-09 - 2001-07

学校:简历本工程大学 | 专业:机械电子工程/机电一体化 | 学历:大专

工作经历

工作时间:2011-11 - 2016-11

公司名称:简历本信息技术有限公司 | 所在部门:品质部 | 所在岗位:项目品质经理

工作描述:
该公司是一家主生产咖啡机产品的德资企业。主要职责是:
-对整个产品的品质活动与品质状态进行监控。主导QE对包括来料不良,制程成品不良,客户投诉处理。领导主管对制程SPC监控,出货检验。
-主持每日例会并与团队沟通以跟进生产状况和品质问题,客户审核。推动来料不良补货,推动QE跟进及其他部门材料短缺问题,以顺利生产。向管理层汇报每日生产输出。
-与客户沟通并汇报品质状态。每月以客户开品质电话会议,汇报持续改善状况,市场投诉系统性问题改善。以PM部门一起向客户汇报改料,成本下降,改模,优化状况。
-监控生产KPI与市场退货率。主导QE对KPI中的FYP/RR作Top3汇总分析,改善。
-向管理层汇报每日品质状态,指导下属报告以达客户满意。
-指导团队的行动以确保生产正常运作。
-对重大品质事件作出决策。对认步接受,严重品质退换货问题作出决策。
-推动团队活动以关闭品质案件。主导QE对内外部不良投诉处理,按要求以8D报告回复。
-客户投诉、参观与要求处理。
-推动持续改善项目。主要客户为德龙Nestle,Nespresso,Delonghi,SEB。
持续改善项目:主导咖啡机漏水改善项目,召集各部门每周召开会议,拟定项目改善进度表。从人机料法测环(5M1E)6个方面展开改善:人:培训插管技巧,管夹位置。机:模具改善,选用模具材料,优化设计(Dr.Boy),减小披锋。料:无改善空间。法:管夹位置可视化系统。量测:出水连接头圆度量测,确保无椭圆。辅具改善:设计专用管夹钳子,确保管夹在正确位置。持续6个月改善,效果明显:所有modle漏水不良率从0.4%降到0.1%。市场关于漏水退货减少。

工作时间:2016-10 - 至今

公司名称:简历本信息技术有限公司 | 所在部门:质量工程部 | 所在岗位:质量管理/测试工程师(QA/QC工程师)

工作描述:
本人从事锂电池行业品质和技术方面的工作至今,主要负责锂电池原材料、生产过程品质控制以及成品出货品质控制,成品的品质性能分析,相关质量体系文件的制定与推进,以及品质投诉技术分析等等,对各类产品的品质特性,生产工艺流程、控制点、不良处理流程等都有一定的掌握度,制定并实施各种改善标准,作用于生产过程中,确保公司内部产品的稳定性,同时对外来产品的品质特性积累了一定的认知度,能够把握产品在整个市场上的核心地位,从而为技术改善工作提供一定的方向性。

项目经历

项目时间:2017-01 - 至今

项目名称:美国施乐EBT项目-TNEBT | 项目工具:Redhat 6, JDK8

项目描述:
项目介绍
电子支付系统,实现电子卡发放,消费和报表统计。支付管理升级处理使用单独服务器完成对支付系统的处理。支持欺诈用户以及特殊情况(灾难)人员创建以及救济金发放。资金回收功能以及客户端,用户端的维护升级。Data Conversion测试,完成数据迁移后的数据测试以及功能测试。
我的职责
担任测试团队领导,组建测试项目组并估算设计测试进度报表,美国测 试团队直接联系人,对项目成员进行提前业务培训并担任需求和技术支持人,管控测试进度并保证项目按时高质量完成,组织内容测试用例以及测试内容回顾和总结并完成最终测试报告

项目时间:2012-01 - 至今

项目名称:完成GMP软件编写,制定标准和规程,申报和验收。

项目描述:
项目介绍
GMP是一套适用于制药行业的强制性标准,要求企业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控制等方面按国家有关法规达到卫生质量要求,形成一套可操作的作业规范帮助企业改善企业卫生环境,及时发现生产过程中存在的问题,加以改善。GMP要求制药生产企业应具备良好的生产设备,合理的生产过程,完善的质量管理和严格的检测系统,确保最终产品质量符合法规要求。
我的职责
GMP小组组长,QC

个人评价

(如上面电话不通,请打00000000000。谢谢!) 生活中我是一个开朗,积极向上的人,与周围的人相处融洽;工作中我努力完成领导所交办的任务,确保工作有效执行,同时在工作中不断学习自身岗位的业务知识。

个人技能

SqlServer
Python
Linux
Selenium
Neo4j

有用
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