本人从事品质工作经历比较久，对于流程及各类物料/成品检验方法及标准较熟悉，在工作中做事认真
踏实，注意细节，责任性强有原则性，有较强的品质意识和执行力，对事物有较强的敏锐度，真诚待人
易与他人沟通，有团队协调合作精神。
自我评价：本人热情、稳重、思维敏捷，善于不良分析及问题解决，对工作认真负责，具有团队及敬业精神。
兴趣爱好：看书、听音乐、跑步；
职业规划：希望从事品质管理、不良分析、制程良率提升、客诉处理等各种技术工作!
职业技能：10多年电子产品质量管控、异常分析、客诉处理等工作经验:
1.擅长问题分析解决：产线异常分析、客诉分析及8D报告回复等
2.熟练运用SPC、FMEA、QC七大手法等工具对品质进行分析改善
3.熟悉ISO、IPC、UL等各种国际及行业标准
我的理念是：在年轻的季节我甘愿吃苦受累，只愿通过自己富有激情、积极主动的努力实现自身价值并在工作中做出最大的贡献：作为初学者，我具备出色的学习能力并且乐于学习、敢于创新，不断追求卓越；作为参与者，我具备诚实可信的品格、富有团队合作精神；作为领导者，我具备做事干练、果断的风格，良好的沟通和人际协调能力。受过系统的经济相关专业知识训练，有在多家单位和公司的实习和兼职经历；有很强的忍耐力、意志力和吃苦耐劳的品质，对工作认真负责，积极进取，个性乐观执着，敢于面对困难与挑战。
四年的质量保证部工作经验，熟悉药品不良反应监测系统的使用管理和药品追溯系统的管理工作，对物料供应商的审计有一定的实践经验；在2010版GMP认证工作中，让我这个出校门的小毛孩对药品质量的重要性以及影响药品的相关因素有了全面的认识，并在认证工作中负责软件的编写审核工作，这也让我我对GMP条款内容有了更为深刻的印象和认识；经历了全国范围的药品再注册工作，在此项工作中遇到的重重困难使我的耐力和与人沟通的能力有了很大的提高，也在与药监部门不断地沟通过程中增长了自己的专业知识，结识了更多专业人士；本人踏实好学，2016满足执业药师报考资格后积极报名备考，目前已经通过部分科目。
