| 基本信息 |
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| 教育背景 | 2005-09 到 2008-06 简历本工程大学 大专 | |||||||||||||||||||||
| 工作经历 |
简历本网络技术有限公司 质量经理、生产经理 按照库存数量表安排生产，填补成品及半成品的库存来单后及时补充完成订单并安排发货,现场管理工作现场巡查，现场人员管理，监控各关键点,取样产品的检验结果审核。
简历本信息科技有限公司 品控 卤制产品的原料验收、辅料验收、现场巡检、文件管理、产品检测
简历本网络技术有限公司 品控员 卤制产品的原料验收、辅料验收、现场巡检、文件管理、产品检测
简历本信息互动有限公司 质量管理QA 完成GMP软件编写，制定标准和规程，申报和验收。改正和药品的申报。 | |||||||||||||||||||||
| 项目经历 |
简历本信息技术有限公司 项目介绍 GMP是一套适用于制药行业的强制性标准，要求企业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控制等方面按国家有关法规达到卫生质量要求，形成一套可操作的作业规范帮助企业改善企业卫生环境，及时发现生产过程中存在的问题，加以改善。GMP要求制药生产企业应具备良好的生产设备，合理的生产过程，完善的质量管理和严格的检测系统，确保最终产品质量符合法规要求。 我的职责 GMP小组组长，QC | |||||||||||||||||||||
| 个人技能 | 中级食品检测工、公共营养师 | |||||||||||||||||||||
| 个人评价 | 通过质量中的质量策划、控制、保证和改进来使自己对，质量管理体系有全面的提升 |
