最新生物/制药/医疗器械电子版个人简历模板制作

使用HPLC、GC等仪器对药物生产进行质量控制，分析团队的建设，正常工作日之外实验室现场运营管理。

分析团队的管理，熟悉理化分析；熟练使用UV IR AA HPLC GC GC-MS等分析仪器进行药物分析；对仪器设备进行维护保养；药品稳定性试验的管理；编写分析方法和分析仪器的验证方案并实施；偏差OOS的调查，API项目分析方法的开发；新进实验室员工的培训； 国内外客户的陪同审计； 参与并通过了EDQM、FDA、CFDA审计；熟悉GMP管理；协助公司通过了GMP现场审计取得药品生产GMP证书。取得了技师职业资格并参加了常州市职业技能大赛。

生物柴油、环氧大豆油等原辅料、中间体、成品的取样检测，生产工艺及产品质量的优化，原料跟踪采购，各种润滑油防锈液的调配及检测。

项目介绍
国外客户定制的样品，是一种新型抗病毒药物的中间体。
我的职责
负责产品中间体及最终成品气相分析方法的开发验证，配合合成人员完成最终样品的准备。

为人谦逊，善于学习，有较强的团队协作能力。