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熟悉欧盟CLP, REACH, 电子烟法规和和US FDA 电子烟等法规，主导公司在欧盟的新颁布的电子烟法规的合规性工作：收集欧盟等国家对电子烟的法律法规，建立欧盟的注册所需资源资料库，推进项目顺利进行，进行TPD注册，让公司率先取得了新法规生效后的第一批入门券，为促进公司业务的急速增长作出一定的贡献。
与相关部门紧密合作，设计产品标签。
能够独立与外部资源对接，指导同事完成SDS系统的修正与完善，并使用该系统制作各国SDS。
同时，对CE, WEEE, FDA等有一定的了解。

任职于检测行业龙头之一外企，化妆品法规及安全评估专员，3年+。
熟知欧盟、美国、中国等国家化妆品法规。
工作内容覆盖：欧盟、美国等化妆品的标签成分审核；国产非特化妆品备案及化妆品的安全评估；化妆品原料成分毒理信息的收集及撰写文档（即TPS）；每周、月、年业绩报表汇总；每周、月各国法规更新等。曾牵头小组，收集中国《可使化妆品原料名称目录》中8000多个成分的信息，包含欧盟、美国、中国的法规规定等。

两年品控部工艺员经历
1.配方录入
2.跟踪新配方，现场监管生产工艺及生产流程，指导生产。生产完成后，进行总结归纳，形成文件。
3.生产过程中出现问题，负责找出原因，给出解决方案。
4.实验
生产过程中遇见浑浊、颜色不对等问题时，需进行实验找出原因。
5.新原料的提取
一些原料的需求量不大，如一些植物提取物，需对原料加工并进行提取。

织中国结、十字绣
熟练掌握使用办公软件

1. 拥有6+年的化妆品、电子烟等行业工作经验，3年项目管理经验。
2. 曾任职于检测行业龙头之一外企，化妆品法规及安全评估专员，3年+。熟悉欧盟CLP, REACH，Regulation(EC)1223/2009 等美中欧盟东南亚国家地区的化妆品法规，法规方面经验丰富。
工作内容：欧盟等化妆品的标签成分审核；国产非特化妆品备案及产品的安全评估；化妆品原料成分毒理信息的收集及撰写文档（即TPS）；每周月年月绩报表汇总；每周月法规更新等。
3. 熟悉欧盟电子烟TPD等法规，化工行业法规经验丰富，能很好独立完成法规工作
4. 具有很强的团结合作精神及协调能力，稳重积极，推动工作进展，富有责任心。
5. 具有很强的学习, 适应能力和分析能力，积极进取。