生物/制药/医疗器械电子版简历模板制作

负责现有产品的工艺改进及其优化工作；
负责新产品的研发工作；
负责产品工艺报批、变更等一系列相关工作
负责对团队成员的实验技能培训；
负责实验室的日常管理工作；
完成上级安排的其它任务；


2006年2月入职深圳市海滨制药有限公司，任职研发部合成主管，主要负责碳青霉烯类抗生素（比阿培南、美罗培南、亚胺培南）的研发及其工艺优化工作。
比阿培南项目：在原有工艺的基础上，结合文献报道，本人带领团队成功完成了新工艺的小试、中试及其大生产，现在正在进行它的验证报批工作，新工艺优势在于：起始原料易得、生产周期短、反应条件温和、对设备的要求低、产生的三废少、适合于大规模工业化生产。其中一个重要中间体的合成采用了全新的思路，既缩短了工艺时间，又使反应收率从30%提高到80%左右（原工艺需要蒸水，并且晶体难以析出，新工艺边反应边出晶体），整个工艺流程已成功申请两项专利，专利号分别为ZL201010232104.7和201010232111.7
美罗培南项目：本人带领团队成功完成了中间体F9、4BMA、F11、F13新工艺的改进工作，在产品质量不变的前提下，大大降低了生产成本。其中F13加氢工艺加入新的思路，既避开了F12晶型专利，又提高了美罗培南粗品的质量和收率。在这期间申请了专利，专利号为201010232122.5（2011-03-02实质审查生效）。

２００４年７月到2005年5月于汕头金石抗菌素有限公司的技术开发部任职，职务为合成技术员，主要从事头孢类无菌原料药（头孢呋新钠、头孢地嗪钠）的研究.

1、10年药物研发及7年实验室管理经验，精通查阅文献，熟悉小试、中试、大生产的各级流程及进度掌控。
2、了解国家相关药物研发相关法规要求，熟悉研发工作全过程，并对质量源于设计有充分的认识。
3、熟练操作HPLC，具备药物分析实验技能，能独立带领十人以上团队及时完成上级下达的任务，能独立处理项目研发及生产过程中各类突发事件。
4、具备团队建设管理能力，包括人员选聘、培训及绩效考核。