7年经验生物/制药/医疗器械个人简历模板下载

课程内容...学习成绩...

1.按照公司计划和要求安排项目的进展，并向上级部门汇报项目进展情况。
2.对负责的研发项目进行质量标准，分析方面文献和专利的检索，并能对信息查询进行汇总和整理。
3.制定实验方案，负责分析方法开发，质量标准建立，稳定性考察，质量研究相关申报资料的整理工作，确保申报资料，图谱，原始记录的真实性，完整性，准确性。
4.药物分析仪器的日常维护和检定，保证实验室安全，按照cGMP要求完成实验。
5.负责解决项目研发中出现的问题，为制剂部门提供技术支持。
6完成公司安排的其他任务。
7.负责的项目有，阿普斯特，吲达帕胺，对乙酰氨基酚缓释片等。

1.协助药品相关文献的检索及校对工作
2.完成部门资料的整理及归档
3.注册事务处理
4.申报国家项目
5.协助建立相关的政府事务
6.收集相关注册法律法规等。

1.熟练使用高效液相色谱仪，溶出试验仪，紫外分光光度计相关仪器的操作及维护
2.进行分析方法开发验证，质量标准的建立和稳定性考察等实验。
3.参与的项目有，罗氟司特，多利培南等。

认真，抗压能力强，有耐心。