生物/制药/医疗器械岗位个人简历自我评价范文

简历本 07月22日 简历范文      自我评价怎么写

自我评价(案例一)

五年左右的医疗器材生产和管理能力,,了解ISO13485、ISO9001:1994.熟悉使用office。本人具有较强的责任心,良好的分析能力、问题解决能力以及沟通协调能力;能和团队保持良好的协作能力。工作严谨认真,注重学习,乐于接受新事物




自我评价(案例二)

一、作为项目经理,具有7年项目管理经验
1、管理项目团队20人左右。熟悉从产品定义、开发测试,到市场发布整个研发管理体系.
2、熟悉IEC60601\GB9706等法规体系
3、熟悉产品注册流程及文档的准备、整改工作
二、作为技术部经理,具有10多年整机开发经验
1、精通钣金、机加、塑胶外观、传动设计及力学分析计算
2、熟悉运动控制逻辑设计;了解CANBUS协议
3、英语读、说、写熟练,可与国外供应商直接交流
4、个人有18项发明专利、8项实用新型
三、作为职员
乐观向上,善于学习,责任心强

自我评价(案例三)

乐于学习且学习能力强,善于分析思考和解决问题;
对生物医学图像处理及相关大数据分析挖掘有浓厚的兴趣,希望能在这个行业不断学习、成长并有所成就;

有多个生物医学图像处理、生物统计、基因组学及生物信息学、分子生物学项目经验;
熟悉R、MATLAB编程; 了解C语言、Python;了解Linux;
有很好的英文能力,能够熟练阅读英文文献且口语表达流利;
在校担任助教、院刊记者部部长、社团联合会秘书等职位,善于与人沟通、合作,有很好的写作、表达能力;

做事喜欢追求极致,注重细节;
热爱生活,阳光积极,爱好广泛。

自我评价(案例四)

1.强有力的执行力,勇敢,果断,十足行动派。
2.较强的抗压能力,惯于及时调整应对压力。
3.喜欢学习新事物,乐于接受挑战。
4.善于沟通,具有团队精神。
5.独立,责任心强,持之以恒。

有用
本文内容来自互联网,如果侵犯了您的权益,请联系管理员立即删除(附上内容地址)

相关推荐

  • 生物/制药/医疗器械简历,基本信息,姓名:简历本,求职意向:生物/制药/医疗器械,工作经历:3C类产品的设计至量产期间各个阶段的产品管理,我的职责是为了保证新产品生产的每个阶段都能顺利进行,负责的主要是对新机种各规格的评估、根据客户需求定期规划新机种的product roadmap以及从新机种开案至量产阶段的过程中,沟通协调各部门在整个产品生产周期中的工作,根据我规划的schedule来追踪各部门的工作进度。具体工作内容如下:①从客户端接到新产品开...
    12人使用
  • 生物/制药/医疗器械简历模板,求职意向:生物/制药/医疗器械,工作经历:1.负责产品微生物限度检测;工艺用水日常检测(包括微生物和理化);洁净区环境监测:沉降菌、浮游菌、风速(换气次数)、尘埃粒子等;部门相关的设备、设施的验证工作。
    2.负责部门文件的下发、回收、管理等工作。负责过仪器、设备SOP撰写,检验工作相关的质量标准和检验规程的撰写、升版及记录表格的撰写、修改。
    3.负责部门培训工作,包括新员工培训、上岗
    301人使用
  • 优秀的生物/制药/医疗器械电子版word简历模板制作,求职意向:生物/制药/医疗器械,工作经历:(1)微型农场的经营管理 / 组长
    在贵州大学实验基地进行实际操作,收集田间试验数据,并进行统计分析,熟悉农场的管理,将理论与实践相结合,综合运用所学知识分析问题和解决问题,提高了自己的组织管理、语言表达、团队协调等综合能力。

    (2)三叶木通的栽培管理 /组长
    通过生产实习实践种植与管理三叶
    249人使用
  • 优秀的生物/制药/医疗器械招聘word简历模板,求职意向:生物/制药/医疗器械,工作经历:本人熟悉微生物各种检验工作,包括微生物限度,无菌检查,细菌内毒素检查,及环境监测。目前主要负责(1)公司各品种产品的微生物方法学验证工作,建立相关检查方法,包括原辅料,最终产品微生物限度,无菌,内毒素。2010版和2015版中国药典均有涉及,目前新版药典规定,已完成50余项。(2)进行菌种鉴定工作,为公司建立菌种库。(3)微生物计数培养基适用性试验及协助进行
    140人使用
  • 优秀的生物/制药/医疗器械找工作word简历模板,求职意向:生物/制药/医疗器械,工作经历:1.负责公司托管医院大型智能医药设备的采购及设备上线运营跟踪管理。
    2.参与医院药房托管项目的招投标工作。
    3.维护与设备厂家及医院的关系,做好各方协调沟通,提供高品质服务。
    4.负责开发拓展公司合作厂家,丰富设备供应厂家资源。

    工作业绩:
    1.负责公司所有托管医院大型智能设备的招标采购(包括所有子公司),及
    367人使用
  • 基本信息,姓名:简历本,意向:生物/制药/医疗器械,工作经历,工作描述:1:根据实际生产工艺工程,熟悉SOP规程,在车间轮岗学习,如何规范地生产操作;
    2:学习每个岗位的反应,工序流程,主要物料,和注意事项;
    3:要学和注意的东西非常多主要包括GMP,EHS,精益5S管理;
    4:参与公司FDA的审计;
    5:和QA一起完成数据的统计,批记录的检查和填写,和日常的车间检查管理;
    6:协助技术部编写规范的SOP方案;
    7:管理
    516人阅读
  • 简历本整理的生物/制药/医疗器械岗位工作经历范文,工作描述:1.参与完成了诸如“973”、“863”、“国家自然科学基金项目”、“科技部基础平台条件项目”、“上海一网两库项目”、“上海市青年科学基金”等项目。(包括培养基配制、各类菌株接种传代保藏、生化特性鉴定、16S/18SrDNA提取、16S/18S/ITSPCR、电泳、割胶纯化、连接、转化、挑克隆、发酵、序列比对、菌种属性分析、NCBIGenbank注册、进化树构建、菌株宏观及微观形态观察和拍摄、菌株
    645人阅读
  • 简历本整理的生物/制药/医疗器械岗位项目经验范文,项目描述:项目介绍
    先后完成了Y9飞机和空警500数字样机机身前段应急门和机身壁板模型的三维模型的建立; 完成了高新六号飞机机身下壁板大开口处整流罩的复合材料(玻璃钢)结构设计,采用铝板需要较大的模具,降低了公司成本(主要模具,公司无加工此模具能力)。

    我的职责
    由于公司前期一直使用的是二维图纸,要建立数字化生产线,实现无纸化办公,所以需要将二维图纸转换为三维零件用于公司数
    767人阅读
  • 简历本整理的生物/制药/医疗器械岗位自我评价范文,自我评价:1.性格温和,积极进取,自觉自律,与人关系融洽,沟通能力强;
    2.工作认真负责,能吃苦,适应能力强,学习能力强,有较强的团队合作精神;
    3.多年临床工作让我变得沉着冷静、处变不惊,并且拥有较强的沟通及协调能力。
    1237人阅读
  • \r\n解决生产设施,设备运行中的技术问题。组织设备技术攻关和设备改造。编写设备使用维护规程。抓好设备基础管理工作。组织实施设备周,月计划,开展设备的检查,评比和总结。熟练掌握纯化水设备RO+EDI,空调机组,纯蒸汽,氮气机,空压机,真空系统,风冷冷水机组,动力站等辅助设备操作及工作原理,能进行维修,保养,故障排查。制定年度,季度工作计划。对RO膜,EDI进行清洗或更换。编写岗位SOP,参与设备I
    517人阅读