工作时间：2006-09到2016-09
公司名称：简历本信息技术有限公司 | 所在部门：极地生物与生态学研究室 | 所在岗位：研究助理(各生物实验室主管/生物实验技术员)
工作描述：
1.参与完成了诸如“973”、“863”、“国家自然科学基金项目”、“科技部基础平台条件项目”、“上海一网两库项目”、“上海市青年科学基金”等项目。（包括培养基配制、各类菌株接种传代保藏、生化特性鉴定、16S/18SrDNA提取、16S/18S/ITSPCR、电泳、割胶纯化、连接、转化、挑克隆、发酵、序列比对、菌种属性分析、NCBIGenbank注册、进化树构建、菌株宏观及微观形态观察和拍摄、菌株信息建档，查找翻译文献等）
2.参与构建“极地微生物菌种资源保藏库及其信息库”，并进行实物和数据的管理与维护。
3.管理维护国家海洋局极地科学重点实验室，主要包括极地微生物实验室、极地生化与分子生物学实验室、极地生物学分析实验室。
4.管理维护生化试剂库、危险化学品库。
5.辅导过6名本科生、10名硕士研究生，2名博士研究生毕业设计的部分实验，并多次担任硕士研究生毕业论文答辩秘书。
6.负责本部门办公用品和实验室耗材、试剂、仪器的采购、管理与维护等。
7.完成本部门2次大的固定资产清查核对与标签粘贴工作，并进行日常管理。
8.协助各类（863年度会议、部门学术研讨会、工作进展报告会、项目协作推进会等）会务准备及撰写会议纪要/简报，ppt制作等。
9.协助日常公文承办、数据统计、财务报帐、人员招聘，参观访问等。
工作时间：2012-06到2014-08
公司名称：简历本信息互动有限公司 | 所在部门： | 所在岗位：医疗器械生产/质量管理
工作描述：
工作内容：
1.原材料、成品的理化和微生物质量检验工作以及成品留样
2.厂房环境、纯化水等监测
3.做好数据统计、记录真实且有效完整及归档管理
4.负责工作现场的环境管理及检验工具的维护保管
5.协助领导不定期的稽查工艺流程，核查预防纠正措施是否落实，
6.对与产品质量有关的事件、投诉及不良反应报告进行调查，提交处理方案并监控处理方案的执行情况和效果
7.收集产品质量问题并组织分析、改进，并跟踪改善措施的执行情况和效果
8.对公司质量管理体系GMP、ISO13485的运行进行监督和检查，参与质量管理体系的建设工作
9.参与产品企业标准的制定
工作时间：2012-05到2014-09
公司名称：简历本管理咨询有限公司 | 所在部门：评估部主管 | 所在岗位：
工作描述：
银行为标准化员工服务礼仪和监督服务质量，特聘我所在公司负责培训、监督和评估。我作为评估部负责人主要做以下工作：
1、招募神秘客户并进行上岗培训；
2、配合培训部老师设置培训项目，培训频次，制定考核标准；
3、分配神秘客户暗检任务，明确暗检要求；
4、协调处理暗检过程中突发事件；
5、组织部门员工验收暗检表，统计分数；
6、撰写评估报告。
工作时间：2012-09到2015-07
公司名称：简历本网络科技有限公司 | 所在部门：研发 | 所在岗位：生物工程/生物制药
工作描述：
参加了兽药GMP厂房从净化招标、生产车间建设、厂房绿化收工、公共设施的建设等整个GMP项目工程。期间负责GMP项目建设的现场协助管理、生产工艺图纸的协助核对与修改、现场协助管理（包括土建，钢结构，围护，净化空调，车间工艺布局，暖通，给排水，设备安装调试（含北京科安发酵罐，东富龙冻干机，华菱灭菌柜，孵化器，净化空调等））与全厂18种管道安装工程的项目协助管理（包括工艺管道、市政官网、车间给排水、各种循环水等）与工程质量验收，工程量的核算，车间大型设备的定位、安装、调试；参与兽药GMP的认证和静态验收。熟悉了项目实施过程中怎么样与乙方合理的配合（包括：进度的管理，项目施工过程中变更、改错、原材料的验收等），了解了大小项目的管理流程和车间生产工艺流程。协助编写招聘信息，GMP验收文件等。
参观学习了人用疫苗厂的车间和生产过程，并且在其研发部关于40L的NBS和75L的上海日泰细胞微载体悬浮罐学习工作了一个半月！
随后进入自己公司的研发部，参与细胞培养方案的优化，毒力效价的提高和细胞悬浮罐悬浮培养技术的开发。 同时协助车间经理对生产车间的细胞苗生产线进行有效的生产管理，从生产物料准备到上下午的清场，从T25细胞培养->T75->T2000->10L转瓶->50L反应罐。
负责研发部的日常管理和试剂、耗材、设备的URS编写和采购申请！实验室管理工作。
