工作时间：2012-02 - 至今
公司名称：简历本人才咨询有限公司 | 所在部门：质量部 | 所在岗位：质量管理/测试经理(QA/QC经理)
工作描述：
1.负责审核、制订质量管理部门的GMP软件，并组织实施。参与有关文件的修改、制定的讨论。
2.组织采购、生产技术等相关部门对物料供应商质保体系审核和评价。
3.审定标签、产品使用说明书、包装盒、包装箱文字内容、规格尺寸。
4.执行不合格品的处理程序。
5.审核成品批生产记录、批检验记录，确保各种重要偏差已进行过调查，并已采取纠正措施，在审核完全合格的情况下决定成品放行。
6.全面负责投诉处理、投诉调查和对产品存在质量缺陷的紧急收回，及涉及产品质量问题的处理。
7.负责退换货管理和进行用户访问工作。
8.负责组织召开质量分析会，形成会议纪要。
9.负责设备清洗验证及检验方法验证的工作，配合公司其他部门进行的其他验证工作。
10.负责处理用户有关药品质量的意见，将处理结果向经理做出书面报告。
11.负责监督、协调公司与产品质量有关的工作，有权向药监局汇报重大质量问题。
12.会同行政部、生产部（或车间主任）对有病职工调换工作岗位或安排停职修养；与参与患病职工康复后的复岗讨论。
13.负责对人员培训教师资格的选择、审查。
14.评价原料、中间产品及成品的质量稳定性，为确定物料贮存期、药品有效期提供依据。
15.负责药品的质量检验工作和生产过程的质量监控工作。
16.贯彻药品管理法及有关法规的执行。
17.制定、完善和运行公司的质量保证体系。
18.对正常生产条件下物料、中间产品和成品，以及影响产品质量的因素存在下，有权进行取样检验、留样观察，并出具报告。
19.组织制定、修订物料、半成品和成品质量标准。
20.制定取样、分样、留样管理规程。
21.参与制定修订标准检验操作规程。
22.参与制定检验用设备、仪器、试剂、试液、标准品（或对照品）、检定菌、滴定液，培养基等管理规程。
23.决定物料和半成品的使用。
24.监测洁净区的尘埃粒子数和微生物数。
25.对生产现场进行监控。
26.负责制定质量监控和检验人员的职责。
27.协助公司相关部门进行全员GMP培训与考核。
28.负责公司药品的不良反应的监测和报告。
29.负责检查公司各部门GMP的执行情况，并进行指导，主持定期GMP自检，审核自检报告，纠正偏差方案，检查落实情况。
30.负责GMP文件的管理工作。
31.负责监控医疗用毒性药品、贵细药材、物料的收发及投料。
32.建立产品质量档案、原辅料、成品、质量检验台账，按时编报质量分析月报、年报
33.执行质量事故报告制度；对质量事故进行分析处理，并采取措施加以杜绝。
34.负责公司产品的送检及与药检所的联络工作。
35.组织对相关人员进行培训。
36.对原辅料、中间产品、成品等的监控和质量审计工作。
37.批准和监督由被委托方承担的委托生产、委托检验。
38.负责对产品质量情况定期进行回顾及审核。
工作时间：2013-09 - 2014-10
公司名称：简历本信息技术有限公司 | 所在部门： | 所在岗位：品质工程师
工作描述：
1. 参与新产品的导入、试产、量产阶段良率提升
2. 负责SIP/SOP等相关品质资料制作
3. 负责品质日报/周报/月报等相关报表制作
4. 负责客诉品质异常的调查、分析、改善等工作
工作时间：2017-03 - 2017-09
公司名称：简历本招聘咨询有限公司 | 所在部门： | 所在岗位：品保工程师
工作描述：
1>负责品保部的日常事务，对员工定期的培训等
2>负责公司品保部TS16949程序文件编制和修改流程的管理以及发放实行
3>测量仪器的保养与校准
4>制造部出现的品质异常分析与解决
5>编订来料检验的标准
工作时间：2010-03 - 2011-01
公司名称：简历本网络科技有限公司 | 所在部门： | 所在岗位：qa
工作描述：
1.策划文档的分析研究，以及静态测试；
2.测试用例的编写、整理以及更新、维护；
3.使用TestTrack对Bug进行整理提交以及相关管理；
4.测试总结报告；
5.线上版本更新、例行维护测试；
6.前期与其他成员分模块测试，后期进行模块交叉测试
端游，3D MMORPG《龙》《圣魔之血》《恶魔法则》等
